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BMS 193885

产品编号 T22608 CAS 679839-66-8

别名: BMS193885

BMS 193885 是一种选择性和竞争性神经肽 Y(1) 受体拮抗剂，亲和力为 3.3 nM。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

BMS 193885, CAS 679839-66-8

规格	价格/CNY		货期	数量
10 mg	￥ 5,880		35日内发货
50 mg	￥ 23,500		35日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: <13.62mg/ml

DMSO: 63mg/mL (92.5mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.4689 mL	7.3444 mL	14.6888 mL	36.722 mL
	5 mM	0.2938 mL	1.4689 mL	2.9378 mL	7.3444 mL
	10 mM	0.1469 mL	0.7344 mL	1.4689 mL	3.6722 mL
	20 mM	0.0734 mL	0.3672 mL	0.7344 mL	1.8361 mL
	50 mM	0.0294 mL	0.1469 mL	0.2938 mL	0.7344 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Antal-Zimanyi I, et al. Pharmacological characterization and appetite suppressive properties of BMS-193885, a novel and selective neuropeptide Y(1) receptor antagonist. Eur J Pharmacol. 2008 Aug 20;590(1-3):224-32.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS 193885 679839-66-8 GPCR/G Protein Neuroscience Neuropeptide Y Receptor BMS193885 BMS-193885 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	BMS 193885 is a selective and competitive neuropeptide Y(1) receptor antagonist with affinity of 3.3 nM.
体外活性	BMS 193885 increases the Kd of [(125)I]PeptideYY from 0.35 nM to 0.65 nM without changing the Bmax (0.16 pmol/mg of protein) in SK-N-MC cells that endogenously express the neuropeptide Y(1) receptor[1]. BMS 193885 is a full antagonist with an apparent Kb of 4.5 nM measured by reversal of forskolin-stimulated inhibition of cAMP production by neuropeptide Y[1].
体内活性	BMS 193885 (10 mg/kg; i.p.) reduces one-hour neuropeptide Y-induced food intake in satiated rats, as well as spontaneous overnight food consumption. Chronic administration of BMS 193885 (10 mg/kg) i.p. for 44 days significantly reduces food intake and the rate of body weight gain compared to vehicle treated control without developing tolerance or affecting water intake[1].

BMS 193885

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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Keywords

别名	BMS193885
分子量	680.79
分子式	C36H48N4O9
CAS No.	679839-66-8